Kanserin en müştereğin 14 ve tehlikeli türleri
Miscellanea / / December 19, 2019
onlar etkileyen O organı neyi ya da ne bağlı Fen sınıflandırır kanserler. Yerli ilaç Kanserde - bu sadece karsinom, iç organların epitel hücrelerinin malign tümördür.
Antik adaçayı Hipokrat, bazılarının ölüm nedenleri incelenirken Aslında hastalığın kendisinin adı geldi onun Tümör kanser (Yunanca onu orada hatırlatan keşfetti Vatandaşı etkilenen organı rassok ve karar - karkinos). Daha sonra Roma hekim Cornelius Celsus Latince'ye terimini tercüme: Kansere.
Hastalığın diğer türdeki farklı denilen epiteli, etkilemez: bağ dokusu sarkoma görünür kaslarda, kemiklerde ve lenfoma lenf etkiler ve böyle devam eder.
Kan kanseri, beyin kanseri - ortak, ancak yanlış, dar kafalı terimler.
başlarına gelen organ ve dokulara göre sınıflandırırsanız habis tümörlerin Türleri - onlarca. Ama sadece 12 çeşit kanser yukarı Rusya'da tüm kanserlerin neredeyse% 70.
Neyse ki, en yaygın en ölümcül anlamına gelmez. üç parametreye odaklanan ilk hakkında ve ikinci hakkında konuşalım:
kaç kişi Bu hesapta ise Rusya'da Onkoloji Merkezi.
Ne kadar sıklıkla bir veya kanser nedenlerinin diğer tip ölüm.
Belli bir süre, örneğin bir yıl için belirli bir hastalıktan ölme riskleri nelerdir. Bu rakam ölüm denir.
meme kanseri
- Bu hesapta oluşur: 692 297 kişi
- Yılın öldü: 22 098 kişi
- Ölüm: 3,0%
Contalar tümörler de dahil olmak üzere faktör, bir çok neden olduğu göğüs, yaygın olarak görülmektedir. Çoğu durumda tümörler ve meme segmentlerini bağlantı kanallarının meme (süt oluşumundan sorumlu hücreler) lobüllerinden görünen.
Bu nedenle, doktorlar kadınların düzenli kendi kendine muayene, meme parmaklarını sondalama önerilir. Herhangi mühür - bir doktor mammologist danışmak gerektiğini bir sinyal.
Meme hücrelerinin, tüm diğerleri gibi reseptörler, istenen kimyasal sinyaller hücresel tepkileri tetikleyen girmek için kullanılır. reseptörleri davranması nasıl meme kanseri türünü belirlemek ve en etkili tedaviyi bulmak için yardımcı olur.
östrojene bağımlı tümörler
meme ve bazı kanser hücrelerinin normal hücreleri hücre östrojen ve progesteron çekmek için, yakalama edebiliyoruz reseptörleri içerirler. Hormonal besleme alan tümör büyür.
Bu tür hücreler tarafından oluşturulan kanser Bu tür, hormon terapisi iyi yanıt verir. östrojen ve progesteron alarak bazı ilaçlar blok reseptörleri, hormonlar hücrelerin içine akmaya ateşkes, tümör büyüme durur.
memenin Kanserlerin çoğu sadece böyle.
HER2-pozitif tümörleri
Diğer reseptörler, protein, HER2 (epidermal büyüme faktörü reseptörü) algılama, aynı zamanda hücrelerin gelişimini uyarır. HER2-pozitif kanser alt tip nadir ama estrojen bağımlı tümörler daha agresif. Bununla birlikte, bu protein, HER2 bloke bazı ilaçlar tarafından etkilenebilir.
Onkolojide duyarlılık - iyi bir göstergedir. daha duyarlı neoplazmı, vücut tedaviye daha iyi cevap verecektir.
Üçlü negatif alt tip
Tümör yukarıdaki reseptörlerinin hiçbiri varsa, negatif üç kez denir. Bu tümörlerin bu türünün en nadirdir. Bu tümörler hızla yayılan ve tedavi etmek zordur. Onlar BRCA1 genindeki bir mutasyon olan kadınlarda daha sık görülür kanser hücrelerinin büyümesini bastırır.
cilt kanseri
- Bu hesapta oluşur: 531 981 kişi
- Yılın öldü: 5258 kişi
- Ölüm: % 3.7 kadar
Melanom en yaygın, ancak cilt kanserinin en tehlikeli türü değil. Bu durumda Malign tümör büyür ve yüksek hızda yayılır.
Diğer, melanom olmayan kanserleri (bazal ve skuamöz) çok daha yaygın, ancak bunlar daha az tehlikelidir, bu tedavi etmek en iyisidir ve genel olarak daha yüksek hayatta kalma oranlarına sahip.
diğerlerinin aksine, tedavi lekelerin ihtiyacına özellikle dikkat edin, ya da şeklini değiştirmek için.
Bu belirtiler size doktorunuz (dermatolog veya onkolog) danışmak neden olmalıdır:
- Asimetri (yarım mol boyutu diğer eşleşmeyen);
- pürüzlü kenarları (kaba, bulanık, pürüzlü);
- renk, belli bir mol olarak, sarı, kahverengi ve siyah sıçraması ile değil, diğerleri gibi olduğu;
- 6 mm 'den çapa;
- Herhangi bir boyutlandırma, renk, şekil.
Yüzeysel melanom yayılan
melanom en sık görülen (vakaların% 70'i). Bulanık düzensiz sınırları, değişim renkleri ile düz ya da hafifçe konveks deri gibi görünüyor. Bu benler yerinde görünebilir.
lentijinöz melanom
Önceki görünüme benzer ve genellikle derinin yüzeyine yakın, oluşur - pigmentasyon noktalar. yaşlı insanlarda daha sık ve güneşte fazla zaman harcıyor olanlar.
Akrolentiginoznaya melanom
Bu tabanları, avuç içi üzerindeki tırnak altında siyah veya kahverengi nokta olarak görünür.
nodüler melanom
Çok agresif formu. kimlik zaman, genellikle kanser zaten çevredeki dokuya derin nüfuz etmiştir. Bu süreç işgali denir.
Prostat kanseri
- Bu hesapta oluşur: 238 212 kişi
- Yılın öldü: 12 565 kişi
- Ölüm: 5%
Prostat kanserinin zamanında teşhis hayat kurtarır. - hastalığı veya tedavinin yan etkileri ne kötüdür: Ancak erken teşhis bir soru gelmektedir?
Aslında birçok prostat tümörleri yıllar boyunca çok yavaş geliştirmek olduğunu ve hatta on yıllar, ciddi sorunlar getiremem. Ancak tedavi bazen iktidarsızlık ve inkontinans gibi istenmeyen yan etkilere yol açar.
kanser türünde gelişimini kaçırmamak için, 50 yaşın üzerindeki tüm erkeklerin bir doktora danışın ve yıllık olarak prostat incelemek başlamak için tavsiye edilir. kin sonraki kanseri tespit edilmiştir eğer, düzenli tarama eski 45 yıl başlamak arzu edilir.
adenokarsinom
prostat malign tümörlerin% 95 gland fazla - (Yunanca ve aracı "demir" çevrilir "Adeno" kökü) epitel bezinden oluşan adenokarsinomu,. Ama tümörlerin bu kategori içinde hücreler farklı şekillerde. WHO sınıflandırması varyantları açıklanmaktadır: şişmiş hücreler, kolloid, perstnevidnokletochnaya (çekirdeğinin çevresinde kaydırılır, hücreler taşlarla halkaları andıran böylece) ait. Ve bu her türlü değil.
Onkologlar farklılaşması (yani, olgunluk derecesi) hücreleri dayanan Gleason sınıflandırma kullanın.
daha az farklılaşmış tümör hücreleri, kanser daha zor bir şekilde. Bu tür tümörler beşinci mezuniyet atanır: bunlar tehlikeli ve kolaylıkla yayılırlar. İyi farklılaşmış hücreler ilk derece bulunmaktadır. Bunlar sağlıklı neredeyse bak.
küçük hücreli karsinom
tespit etmek zordur, prostat kanserinin nadir ve agresif bir şekilde,. prostata özgü antijen (PSA), tipik olarak bir kan testinde bulunan - adenokarsinoma farklı olarak, bir sinyal proteini markeri yaymaz. Küçük yuvarlak hücre, bu nedenle adı oluşan tümör.
skuamöz hücre karsinoması
prostat kanseri türü glandüler dokuya ilgili değildir. Skuamöz hücre karsinomu, kumaş düz prostat epitel etkiler ve PSA düzeyi çözülmediği şekilde, o zaman tespit etmek güçtür. Karsinoma çok agresif olduğunu, onu tanımlamak sonra ortalama yaşam beklentisi - biraz daha bir yıldan. Neyse ki, nadirdir: prostat kanseri vakalarının% 1'den az.
berrak hücreli karsinom
- Bu hesapta oluşur: 177 755 kişi
- Yılın öldü: 8386 kişi
- Ölüm: 5%
Hemen hemen tüm kanser vakaları nefron içinde tübüllerin epiteli ile başlayan - bu böbreğin temel hücrelerdir. Ne yazık ki, erken pratikte hastalık tezahür kendisi sahneliyor. nedense yönetilmesi durumunda bir tümör, böbrek ultrasonu hariç olabilir algıla.
Kanser ilerledikçe, belirtiler görülür. Genellikle hissedilebilir böbrek bölgede ağrı ve sertlikle peritonuna, içerisinde (daha sonra, mevcut sonra kaybolabilir) idrarda kan bulunmaktadır.
Böbrek kanseri uzun kemoterapiye duyarsız kabul edilmiştir, fakat araştırmacılar tıbbi tedavi giderek daha fazla başarı yapıyoruz.
Yakın zamana kadar, herhangi bir böbrek kanseri, böbrek hücreli karsinom olarak sınıflandırılır. Şimdi hastalık alt kategorilere ayrılmıştır.
Berrak hücreli renal hücreli karsinom
için up muhasebe en yaygın, 85% vakalar. Erken bir aşamada tespit etmek güçtür.
Papiller böbrek hücreli karsinom
Bu kategori, sırayla, iki alt tipe ayrılır. % 10'a kadar - Böbrek kanseri, saniyenin tüm vakaların% 5'e up dolayı. Onlar etkilenen hücrelerin büyüklüğü ve eski durumda metastaz riski ile karakterizedir, hücreler ikinci, küçük - büyük ve genellikle diğer organlara metastaz yol açar.
İlk alt tip genellikle kalıtsal doğasıdır. Mitojen (bir tümör görünümüne sebep bu gen) cinsel kafeslerden yoluyla ebeveynlerden iletilir - gametositlere.
tiroid Kanseri
- Bu hesapta oluşur: 167 585 kişi
- Yılın öldü: 1 117 kişi
- Ölüm: 0,6%
Tiroid kanseri tedavisine iyi yanıt verir. Bazen kendisini hissettiren bu yüzden boyun engebeler ortaya (sonra tespit edilir arttı Tiroid) ve bazen - Hasta yutma darlığı şikayet ettiğinde, nefes ya da tecelli ses kısıklığı.
Birçok tümörler kadar yavaş onlar bile son zamanlarda malign kabul durdurdu olduğunu büyür.
Çoğu tiroid tümörleri kemoterapiye yanıt vermeyen, ancak bazı yeni gelişmeler sevindiricidir. Örneğin, kinaz inhibitörleri yardım hücre oluşumlarda enzim mevcut blok. onlar da yeni kan damarlarının büyümesini inhibe eder.
diferansiye tümörler
son derece farklılaşmış tümörler - tiroid kanseri vakalarının% 90 sağlar. papiller, foliküler: Bunlar gruba ayrılır. Kadınlar ve gençlerde daha yaygın ve iyi prognoza sahiptir.
yumuşak kanser
Bazen bir proto-onkogen RET'deki bir mutasyonun miras kaynaklanır. Böyle bir sapma olan hastalar sıklıkla tiroid bezini çıkarmak için tavsiye edilir. Aksi takdirde, başarılı bir tedavi şansı büyük oranda azalır.
anaplastik kanser
tiroid karsinom en agresif bir şekilde. Bu tümörler yanıt kötü muameleye ve aktif metastaz diğer organlara hızla büyür.
lenfoma
- Bu hesapta oluşur: 128 264 kişi
- Yılın öldü: 4946 kişi
- Ölüm: 5,3%
Lenfoma - lenfatik sistemde başlayan tüm habis bir süreçtir. Virüs, bakteri ve kanser hücreleri olarak atık vücut temizlemek küçük oval organlar - Çoğu zaman lenf bezlerine muzdarip. düğümleri kan ve lenf değil akar bağlı gemiler vardır. Beyaz kan hücreleri ihtiva eden bu sıvı - lenfositler.
Lenf sistemi sıvı kan dolaşımından ve ayrışma ürünleri toplar. Lenfoma, bağışıklık sistemini zayıflatan enfeksiyon riskini artırır.
Eğer en kısa zamanda lenf düğümleri, arttıysa hekime başvurulmalıdır. Bu mutlaka lenfoma yapmaz: gösterildiği ve diğer hastalıklar için değişiklik gösterir.
lenfatik dolaşım sistemleri birbirine ve tüm vücudu nüfuz edilir. Bu kanser kullandığı metastazları yaymak o yönde.
lenf sistemi bulmak zordur, bu yüzden bu lenfoma - Karmaşık hastalıkları. kategoriler ve birbirinden önemli ölçüde farklılık alt kategoriler yeri vardır.
Hodgkin lenfoma
Bu lenfositler ile başlar. dev hücrelerin ile karakterizedir klasik Hodgkin lenfoması, en yaygın biçimi. Onlar Reed hücreleri denir - Berezovsky - Sternberg. malign hücrelerin vakaların% 5'inde - patlamış mısır gibi öyle bir görünüm histiyositleri.
Özel maddelerin birlikte doktorlar DNA ipliğinden yok. Etkilenen hücreler büyüyüp ölemez.
Hodgkin lenfoma tedavisinde ilk kemoterapi, FDA (ABD Gıda ve İlaç İdaresi FDA Ofisi tarafından), 1949 yılında gerçekleştirilen onayladı. Nitroiprit kullanılan - kimyasal madde hardal analog.
Bugün, diğer ilaçlar kemoterapi kullanılan. Ve başarıyla kullanıldı: için istatistikHer 10 kişiden 9 kurtarın.
Non-Hodgkin lenfoma
Bu formlar çok daha çeşitlidir. Birçok alt grupları Hodgkin formu daha saldırgandır. Hücreler birbirine yapışırsa, lenfoma (Latince folliculus den - «torba») foliküler çağırdı. Kanser hücreleri, gruplama olmadan lenfatik dokular ve eşit mesafede olan yayılabilir. Bu durumda biz lenfoma diffüz tip gelişir söylüyorlar.
Hodgkin dışı lenfoma için umut verici yeni tedavi T-lenfositlerinin kullanımına dayanmaktadır. Bu kanda mevcut olan bağışıklık hücreleridir. Genetikçiler spesifik kimerik antijen reseptörü (CAR) yüzeyi üzerine koymak için, laboratuarda onlara çalışıyoruz. Bu ARAÇ T-lenfositleri neoplastik hücreler, hastanın bağışıklık sistemi için gizli olan proteinleri tanıyabilir. Bu genel olarak immünoterapi temel bir ilkedir: it saldırabilecek bağışıklık sistemine kanser tespit.
mesane Kanseri
- Bu hesapta oluşur: 113 182 kişi
- Yılın öldü: 6094 insan
- Ölüm: 4,5%
Bir özelliğine ve mesane kanseri genellikle ilk semptom - idrarda kan. Bu 8 10 vakalarında bulunursa, en sık erkekleri etkiler.
Mesane kanseri metastazı sıklıkla böbrek, üreter ve üretra dahil üriner sistemin diğer bölümlerine yayılır.
Ve hatta tedavi süreci sonra olur.
Mesane kanserinin 95 Hakkında% gövdesinin içini kaplayan hücrelerde gelişir. Bu hücreler, - vücuttan kaldırır ve kanserojendir bu maddeler ile sürekli ve daha da önemlisi, idrar ve temas halinde, - ürotelyum. Örneğin, kimyasal bileşikler, bu nedenle kanser gelişimine yol açabilir gibi sigara dumanı ya da egzoz gazı içinde ihtiva edilen.
Bu kanser türü hızla ilaçlara uyarlar. Yeni tedavileri seçmek önemlidir. Örneğin, bunlardan biri - gen terapisi - kullanımları özellikle mesane tümörleri üzerinde etki, virüs modifiye. İşte tehlike, saldırıp yok etmek bu hücre ihtiyacı: Sonuç olarak, kanser hücreleri bağışıklık sistemini bir işaret besleyen hormon etiketlenir.
lökozis
- Bu hesapta oluşur: 86 129 kişi
- Yılın öldü: 7208 kişi
- Ölüm: 6%
Lösemi çoğu türleri - Kan kanserinin sözde sağ - hematopoetik kök hücrelerinde başlayan. Bu hücreler, kan oluşumu sorumludur ve kemik iliği bulunur.
Lösemi erken evrelerinde kendilerini kan özellikleriyle ilişkili semptomlar ima edilebilir:
- deride mor ve kırmızı lekelerin görünümünü. Çoğu zaman, bu peteşiyal kanamalar (peteşi) göğüs, sırt, kollar üzerinde oluşturulur. Motes genellikle bir döküntü için yanlış veya göz ardı edilir, küçük.
- Olağandışı kanama. Örneğin, en küçük çizik uzun süre kanama olabilir.
Bu belirtiler diğer belirtilerin eşlik ederse - dokunulmazlık, açıklanamayan kilo kaybı, lenf düğümleri, yorgunluk, zayıflık azalmış, bir doktor ziyareti gereklidir.
Lösemiler akut ve kronik ayrılır. Akut kronik hızlı dissemine - hayır. hastalarının yıllarca ve on yıllarca yaşayabilir ile kronik lösemi bir çok tipi, kontrol edilir.
kronik denebilecek kanser, sayısı, büyür sadece. Günümüzde insanlar, kanserle yaşayan daha tarihin her zamankinden daha.
Kronik lenfositik lösemi (KLL)
mücadele enfeksiyonları sorumludur beyaz kan hücrelerini - Limfositleri etkiler. Bu, en yaygın kan kanseri hastalıklarından biridir.
Tekrarlayan KLL itibaren kurtulmak zordur: Tümör tel tedavisi, özellikle kemoterapiye duyarsız hale gelmiştir.
İlacın yeni bir tür hastalığın yayılmasını yavaşlatmak gerekir. Bu artışın direnci o kemoterapi özgü mutasyonları ortaya çıkarılması da amaçlanıyor.
Akut lenfoblastik lösemi (ALL)
Bu hastalık genellikle çocukları etkiler. Standart tedaviler kemoterapi ve önemli ölçüde daha yüksek yetişkinlere göre daha yavru beş yıllık sağkalım (% 50 vs% 85) içerir.
Pankreas Kanseri
- Bu hesapta oluşur: 19 837 kişi
- Yılın öldü: 18 020 kişi
- Ölüm: 39,9%
Orada rakamlar hatalar: pankreas kanserinden ölüm oranı gerçekten neredeyse kayıtlı vakaların sayısı eşittir. Ama bu (o yazma-off gerekli değildir rağmen) hastalığın saldırganlığı çok konuşurken, ancak birincil hastaların önemli küçümseme değil. kişi artık mümkün yardımına hatta ölümünden sonra olduğu zaman Yani kanser, teşhis edilmektedir böylece semptomları olmadan veya son aşamada gerçekleşir.
Erken tanı kronik pankreatit, pankreas kisti veya prostat adenom kolaylaştırabilir. Bu hastalıklar, kanser ön olabilir.
Pankreas kanseri gelişir yavaşça. İlk dejenere kanser hücrelerinin 10 yıla hakkında İhtiyacı agresif büyümeye başlar. Ama bundan sonra belli bir tümör oluşturmak için daha 5-7 yıl gerekli.
Yakında ilk metastaz gibi gibi, süreç hızlanır: Hastanın ölümü 2.7 yıllık ortalama gerçekleşir bundan kadar. kurtarma veya hastalığın süspansiyon Şansı maalesef küçük.
adenokarsinom
Doktorlar pankreas kanserinin beş formları oluşturmaktadır. Adenokarsinom, kanal epitel çıkan - çoğu ortak. o orada kanser vakalarının% 80-85.
Asiner hücreli karsinom
Bu durumda, tümörler sindirim enzimleri üreten hücrelerden gelişir - asinüsü.
Skuamöz hücre karsinomu, ve diğer
Yassı ve farklılaşmamış karsinom ve tsistadenokartsinoma daha nadirdir. onkoloji pankreasın diğer formları gibi, onlar bir daha kötüdür.
karaciğer kanseri
- Bu hesapta oluşur: 8590 kişi
- Yılın öldü: 9859 kişi
- Ölüm: 38,4%
Tanı durumla Bu durumda fiyatlar hala kasvetli. Hasta aylar hatta haftalar meselesi kaldığında Karaciğer kanseri genellikle son aşamada ölümünden sonra ya da zaten ya belirlenir.
Bunun nedeni pankreas kanserinde aynıdır. Karaciğer kanserleri sıklıkla neredeyse hiçbir belirti gösterirler.
Bir kişinin rahatsız etmediğini Bu araçlar. Ve sağ taraf bir ağrı olduğunu ve diğer işaretler, zaten güçsüz tıp varken.
habis karaciğer tümörlerinin kökenli bağlı olarak ikiye ayrılır tür.
Birincil karaciğer kanseri
hepatoselüler karsinoma (HCC) veya hepatoselüler karsinoma (HCC) - Bu tür esas olarak pechonochnokletochny kanseri, o içerir. hepatositlerde - Yani karaciğer hücrelerine doğrudan gelişir habis tümör denir.
Daha az yaygın olan hastalığın diğer üç türleri şunlardır:
- kolanjiyokarsinom (kolanjiosellüler karsinomu) - intrahepatik safra epitelinden gelişen tümörlerdir;
- gepatoholangiokartsinomy harmanlanmış - bunlar hücreleri ve karaciğer ve intrahepatik safra kanalı etkileyen;
- Fibrolamellar karsinom.
Bunlar birincil kanserleri onkoprotsessa karaciğerde kendisinde başlar, çünkü denir ve diğer organlardan içine gelmiyor.
Metastatik karaciğer kanseri (ikincil)
başka hastalıklı organlara - Bu tür tümörler, karaciğer metastazları nüfuz eder. Karaciğer metastazları hemen hemen tüm organları koymak edebiliyoruz olarak İkincil kanser birincil daha yaygındır.
yemek borusu kanseri
- Bu hesapta oluşur: 13 820 kişi
- Yılın öldü: 6903 insan
- Ölüm: 29,9%
Kanserin en tehlikeli türleri bütün gibi, erken dönemlerinde belirtiler yoktur. Maligniteler, geliştirilmesi, yemek borusu lümeni daraltır. Neredeyse belli belirsiz zarar ve vermez. Böylece, bazı yutma güçlüğü - ilk yoğun ve katı gıda ve sonra - yarı sıvı ve sonra - hatta su ve tükürük.
Bu karmaşıklık giderek artmaktadır.
Bir kişinin bir şeylerin yanlış olduğunu ona ne oldu ve doktorlara gönderilen şeyin farkında olduğunda, kanser zaten 3-4th aşamaya ulaşmıştır.
Ne yazık ki, neredeyse tedavi edilemez.
tümör ortaya yere bağlı olarak, servikal ve abdominal yemek borusu (üst, orta ve üçüncü alt) göğüs kanseri izole edilmiştir.
yemek borusunun adenokarsinoması
özofagus mukoza tabakası ve onun duvar derinliklerine uzanır - Bu tümör iç hücre membranında gelişir. Adenokarsinom genellikle mide yemek borusunun alt kısmında oluşur.
özofagus yassı epitel hücresi karsinomu
malignite Bu tür yemek borusu boşluklarını sıralayan düz hücreleri görülmektedir. Skuamöz hücre karsinomu, yemek borusunun üst ve orta kısımlarında yaygın olarak kullanılır.
yemek borusu diğer habis birincil tümörler
Daha az yaygın olan, ama yine de meydana gelir: iş mili hücreli karsinom (skuamöz hücreli karsinom, az diferansiye varyantı), siğil kanser (iyi diferansiye skuamöz hücre karsinoması düzenleme) psevdosarkoma, mukoepidermoidnaya karsinom, skuamöz glandüler karsinom, tsilindroma (glandulocystica karsinomu), primer ovsyanokletochnaya karsinom, koryokarsinom ve karsinoid malign melanom.
özofagus metastatik kanser
Bazen dışarıdan onkoprotsessa özofagus başladı - diğer organlardan metastaz. Çoğu zaman bu melanom ve meme kanseri metastaz. Buna ek olarak, baş ve boyun, akciğer, mide, karaciğer, böbrek, prostat, testis, kemik yemek borusu metastatik tümörler.
yemek borusu kanseri, birincil mukozasını veya özofagusun alt mukozayı büyür iken metastaz, tipik olarak, yemek borusu çevreleyen bağ dokusu stroma içinde dağıtılırken.
Akciğer kanseri, trakea ve bronşlarda
- Bu hesapta oluşur: 144 010 kişi
- Yılın öldü: 50 176 kişi
- Ölüm: 21,9%
Rusya'da, bu kanser türü özellikle ölümcül. hastalık tanısı alan her ikinci hasta, ölür Yıl boyunca - bu bir yıllık mortalite denir.
Bu zamanında tespit edip tümörü olarak değerlendirmeye başlayabilir kısmen akciğerler önler karmaşık yapısından kaynaklanan bir durumdur. Bu kan akışı, lenfatik sistem ve diğer organlardaki metastaz veren büyüyor.
hastaya yardım etmek için hemen hemen imkansız olduğu zaman tümörlerin% 80'inden fazlası, bu aşamada tespit edilir.
Küçük hücreli (ovsyanokletochny) kanser
Küçük hücreli tümörler genellikle bronşlar (solunum yollarının) ve çok agresif oluşur: metastaz hızlı görünür. Bu kanser türü içenlerde daha sık görülür.
küçük hücreli dışı akciğer kanseri
Akciğer kanserinin% 90'ından fazlası, - küçük hücreli olmayan neoplazmlar ve bunların yaklaşık% 40 - bu adenokanseridir.
küçük-olmayan hücreli akciğer kanseri için 25 ila% 30 bronş iç yüzeyi üzerinde oluşturulur kaynaktan - skuamöz hücre karsinomudur. Geri kalan tümörler kategorisinde birleştirilir "büyük hücreli karsinom."
mide kanseri
- Bu hesapta oluşur: 139 591 kişi
- Yılın öldü: 28 512 kişi
- Ölüm: 14,4%
Mide kanseri Rusça (ve dünya) kanserlerinde en yaygın arasındadır. Habis tümör hücrelerinin gastrik mukozanın içinde gelişir.
yere bağlı nerede neoplazmı, ayırmak:
- Üst kanseri - mide (proksimal yemek borusuna yakın);
- Kanser orta kısımları - Midenin gövdesi;
- alt kanseri (distalinde - onikiparmak bağırsağı yakın) bölümler.
Ancak bu sınıflandırma tamamlanmamış: Tümör iki tane daha lige yaymak ve tamamen mideyi ele geçirebilir.
Diğer kanser gibi mide kanseri diğer organlara ve dokulara yanı sıra, duvarın vücuda derin büyüyebilir.
Örneğin, yemek borusu, oniki parmak bağırsağı, pankreas, karaciğer, sindirim borusu boyunca dağıtılmış... Tümör hücreleri akım ve uzak organlara kan transfer edilebilir - bu tür akciğerler ve kemikler gibi.
erken mide kanserinin tedavi edilebilir aşamaları genellikle asemptomatik olduğu gerçeğinde asıl sorun yatıyor. Aynı gastrit, pankreatit, kolit veya ülser - Ya gastrointestinal sistemin diğer hastalıklar tarafından maskeli. Tümör tesadüfen tespit edildi: Bir hasta midesinde tuhaf duyumların endoskopik muayene reçete edilir örneğin, zaman.
Zaten metastazlaĢmıĢ ayrı belirtileri ve tedavi edilemez hale kanıtlamıştır Ama çoğu zaman, mide kanseri sadece algılanır.
adenokarsinom
Bu kanser türü mide glandüler epiteli oluşturulur. Adenokarsinom olabilir:
- yüksek derecede (yüksek oluşturulan kolon epitel);
- Orta (hücre bloklarına düz benzer) farklılaştırılmış;
- hafif (videoizmenonnye hücreleri neredeyse epitelyumunun yüzeyi üzerine çıkmayacak) farklı.
Hücre şekli açısından belki adenokarsinomların en agresif tür perstnevidnokletochny mide kanseridir.
skuamöz hücre karsinoması
tümörün çoğu malorasprostranonny türü. skuamöz hücrelerden mide salgı epitel tabakaları arasında oluşur.
Salgı skuamöz hücre karsinomu
Bu tümör adenokarsinom ve skuamöz hücreli karsinom elemanlarını birleştirir.
nöroendokrin kanser
Bu mide kanseri nadir görülen ancak kötü huylu şeklidir. Kural olarak, bu metastaz çok verir.
karsinoması simpleks
Farklı boyutlara sahip Bu tümör hücreleri: küçük ve buna bağlı olarak (büyük her ikisi de olabilir, bu küçük veya büyük kanser), hem de polimorfik bahsediyor - bu durumda, tüm geçiş formları vardır Hücreler.
bağırsak kanseri
- Bu hesapta oluşur: 383 510 kişi
- Yılın öldü: 40 543 kişi
- Ölüm: % 8.1 ile
ince bağırsak ve kolon: bağırsak iki bölümlerde. ikinci temel bölüm 1.5 metre olarak adlandırılan kolon genel uzunluğudur. Daha sık onun kanserine yakalanmaktadır oldu.
bağırsakları etkileyen Tümörler, 15-20 yıla kadar, uzun süre büyüyebilir. mukoza üzerinde dokusundaki anormal büyümeleri vardır - Bazen tümörler polipler gelişir. Onlar her üçte hatta her saniye, ancak birkaç kişi bildirimi var. kötü huylu tümörlere dejenere poliplerin% 10'undan daha azı.
Kanser hücreleri (LVI adı verilen bir işlem) bağırsak damarları ve arterler ve lenfatik damarlarda sızmak olabilir. Kan ve lenf böylece diğer organlara bulaşma riskini artırır, bütün vücudu yıkamak.
balçık tümör
Bu tümörler hemen yayılan ve hücre dışı ve hücre içi mukus çok sahip olması ile karakterize edilir. İkincisi, çünkü bir hücrenin bir halkaya benzer hale ne, hücre duvarına çekirdeği iter. Kanserin Perstneobraznye türleri diğerlerinden daha kötü tedavi edilebilir.
Tümörler iyi huylu olabilir. Bu araçlar onlar kurdu ve bütün vücuda yayılırlar olmayacak hangi bir bez ile çevrili istikrarlı, olduğunu. Bunlar zararsızdır.
Diğer tümörler doku çevresindeki yakalama. Bu habis.
Preinvaziv kanser tümörü hücrelerinin oluştuğu vücutta, yetişmez zaman, gelişimin erken safhalarında olduğunu olabilir. Bu aşamada, tedavi en iyi sonucu verir. Ancak zamanla, çevreleyen dokuya içeri girdiğini kansere yakalanma ve diğer organlara metastaz yapabilir.
Kanser hücreleri kırmak ve damarları ve arterler içine, hem de lenfatik sistemin damarlarda olabilir. Kan ve lenf, bütün vücudu yıkamak böylece diğer organlar artar enfeksiyon riski olduğunu.
Tümör hücrelerinin şekil ve görünüm göre en etkili ne olacağını tedavi belirleyebilir.
Tümör hücreleri, tedaviye duyarlılıkları açısından test edilmiştir. o, daha iyi prognoz daha yüksek düzeydedir. kanser hücrelerinin çoğu DNA hasarına yanıt verirler. DNA iplikçiklerinin yok edilmesi ve kemoterapi hazırlıkları başlattık.
filiz kan damarları onları besleyen çünkü Tümörler genelde, hayatta kalmak ve büyümesini hızlandırır. Bu işlem, anjiyojenez denir.
Tedaviden sonra vücutta sol etkilenen hücrelerin ne kadar belirlemek için önemlidir. PCR (polimeraz zincir reaksiyonu) gibi modern bir araştırma, bu hücrelerin daha izleri ortaya koymaktadır.
Kanser tedavi yöntemleri aktif geliştirilmektedir. Deney hastanın hücreleri temelinde yapılır kanser aşısının çalışır. Bu hücreler kanserle savaşmak için bağışıklık sistemini aktive etmek laboratuvarlarda eğitim almış ve daha sonra insan vücudu iade edilir.
kemoterapi, altında yatan kanser olduğu küçük metastazı ve mutasyonlar yok - işlem adjuvan tedavi uygulandıktan sonra.
Bazı kanser türleri, devralınan. Sen hastalığa yakalanma riskini artırır genlerin belirlenmesi ve önlenmesi veya erken bir aşamada hastalığını tespit etmek. Bu prosedür, dizileme olarak adlandırılır.
Tüm kanserler ilk başta kendilerini göstermezler. Bu nedenle, geliştirmek varsa olağandışı belirtiler bir doktora danışmalısınız. Ve tabii ki, düzenli check-up zamanlanması.
Yazarlar - Anastasia Pivovarova Catherine Komissarov.
Tasarımcılar - Oleg Selivanov Catherine Denisenko.
Editör - Alina Mashkovtseva.
Düzeltici - Olga Sitnik.
Coder - Dmitry Naumov.