“Genetik” - kurs 2800 ruble. MSU'dan, 15 hafta eğitim. (4 ay), Tarih: 7 Aralık 2023.

Ders 1. Mendelizm. G.'nin deneyleri Mendel ve takipçileri.
Hibridolojik analiz. Monohibrit melezleme, F1'de ebeveyn özelliklerinden birinin baskınlığı ve E2'de ayrışma (3:1). Geçişi analiz etmek. Kalıtsal bir faktör, kalıtımın ayrı bir birimi olan bir gendir. Elma geni kavramı, kalıtsal özelliklerin değil, bunların gelişimini kontrol eden gen alellerinin olduğu ilkesinin ifadesidir.

Ders 2. Dihibrit geçiş. F1'de hakimiyet ve F2'de bölünme (9A-B-: ZA-bb: 3aaB-: 1 aabv). Özelliklerin bağımsız kombinasyonu ve bağımsız kalıtımı. Olayın sitolojik temeli. Genlerin alelik olmayan etkileşimi. Gen ve özellik. Bir özelliğin penetrasyonu ve ifadesi. Genotipin normal reaksiyonu. Özelliklerin kalıtımını analiz etmeye yönelik resmi genetik yaklaşım. Alelik olmayan genlerin etkileşim türleri: tamamlayıcı, epistatik, polimer.

Ders 3. Kalıtımın kromozomal teorisi T.G. U1organ.
Kalıtsal faktörler - genler kromozomlar üzerinde lokalizedir.
Genler kromozom üzerinde doğrusal bir sırayla bulunur ve bir gen bağlantı grubu oluşturur. Homolog kromozomlar arasında bölüm değişimi (crossing over) meydana gelebilir, bu da gen uyumunun bozulmasına yol açar; genetik

rekombinasyon. Geçiş miktarı, bir kromozom üzerindeki genler arasındaki mesafenin bir fonksiyonudur. Genetik haritalar, geçiş yüzdesi olarak ifade edilen, genler arasındaki göreceli mesafeleri karakterize eder.

Ders 4. Gen teorisi. Karmaşık gen yapısı. Alelizm için fonksiyonel ve rekombinasyon testleri.

Ders 5. Seks genetiği. Seks karmaşık, genetik olarak kontrol edilen bir özelliktir. Genetik) ve cinsiyet belirlemenin epigenetik faktörleri. Cinsiyet belirleme ve farklılaşmasını kontrol eden genler. Kromozomal cinsiyet tayini. Cinsiyet kromozomlarının (X, Y ve W, Z) ana işlevi cinsel dimorfizmi ve birincil cinsiyet oranını (N♂/N♀=1) korumaktır. Cinsiyete bağlı özelliklerin kalıtımı. Karşılıklı geçişler. F1 melezlerinde tekdüzelik eksikliği ve özelliğin "çapraz" türe göre kalıtımı. Cinsiyet kromozomlarının birincil ve ikincil ayrılmaması. Jinandromorfizm.

Ders 6. Mutasyon ve modifikasyon değişkenliği. Kalıtsal değişkenlik (mutasyonel ve kombinasyonel) genotipteki bir değişiklik ile karakterize edilir. Modifikasyon - kalıtsal olmayan değişkenlik - bir organizmanın fenotipini, genotipin normal reaksiyon limitleri dahilinde değiştirir. Mutasyon, birkaç nesil organizma ve hücre yoluyla miras alınan bir özellikteki ayrı bir değişikliktir. Mutasyonların sınıflandırılması: Genetik materyalin yapısına göre; Konuma göre; alelik türe göre; meydana gelmesi nedeniyle.
Çevre kirliliğinin genetik sonuçları. Mutajenik faktörler Aynı coğrafi konumdaki çeşitli mutasyon türlerinin sıklık düzeyinin izlenmesi. İlaçların, gıda katkı maddelerinin, yeni endüstriyel kimyasal bileşiklerin mutajenik aktivitesinin taranması. Değişmemiş bir genotipe sahip bir organizmanın modifikasyon değişkenliğinin tezahürünün kapsamı, reaksiyon normudur.

Ders 7. Mutasyon süreci: kendiliğinden ve uyarılmış. Mutasyon süreci şu şekilde karakterize edilir: evrensellik ve nedensellik, istatistik ve belirli bir sıklık ve zaman içindeki uzunluk. Kendiliğinden mutasyonlar, DNA şablon sentez enzimlerinin işleyişindeki hatalar sonucu ortaya çıkar. Mutasyon sürecinin genetik kontrolü. Mutatör genler, antimutatör genler. Genetik hasar onarım sistemleri.
İndüklenen mutajenez kalıpları (radyasyon, kimyasal ve biyolojik). Doza bağımlılık, zamansal yapı, doz hızı (konsantrasyon), genetik materyaldeki premutasyon değişiklikleri vb.
Mutasyonların niceliksel olarak muhasebeleştirilmesine yönelik yöntemler. Gen mutasyonlarının ve kromozomal yeniden düzenlemelerin ortaya çıkmasının moleküler mekanizmaları. "Uyarlanabilir" mutajenez. “Kazanılmış özelliklerin kalıtımı” sorunu.

Ders 8. Popülasyon genetiği. Herhangi bir popülasyon, genotip ve fenotip bakımından bir dereceye kadar farklılık gösteren bireylerden oluşur. Bir popülasyonda meydana gelen genetik süreçleri anlamak için şunları bilmek gerekir: 1) genlerin bireyler arasındaki dağılımını hangi kalıplar yönetir; 2) bu dağılımın nesilden nesile değişip değişmediği ve değişiyorsa nasıl olduğu. Hardy-Weinberg formülüne göre dengedeki ideal bir popülasyonda farklı genotiplerin oranları sonsuza kadar sabit kalmalıdır. Gerçek popülasyonlarda bu paylar bir dizi nedenden dolayı nesilden nesile değişebilir: küçük popülasyon büyüklüğü, göç, mutasyon seçimi, gen havuzu popülasyonlar, genocoğrafya (A.S. Serebrovsky), doğal popülasyonların genetik heterojenliği (S.S. Chetverikov), genetik-otomatik süreçler (N.P. Dubinin).

Ders 9.10. Gelişim genetiği. Modern gelişimsel biyoloji embriyoloji, genetik ve moleküler biyolojinin birleşimidir. Bireysel gelişimin farklı aşamalarını kontrol eden genlerdeki mutasyonlar, eylemin zamanını ve yerini belirlemeyi mümkün kılar Belirli bir genin normal aleli ve bu genin ürününü ve - RNA, enzim (polipeptit) veya yapısal protein. Cinsiyet belirleme ve farklılaşmanın genetik kontrolü. Rachvitia genetiğinin model nesneleri: Drosophila melanogaster - meyve sineği, Caenorhabditis elegans - yuvarlak kurt, nematod, Xenopus laevis - pençeli kurbağa, Mus musculus - laboratuvar faresi, Arabidopsis Thaliana
Gelişimsel genetiğin sorunları: diferansiyel gen aktivitesinin analizi,
aktivite. Homeotik mutasyonlar, intogenezin erken evrelerindeki rolleri. Bireysel gelişimin epigenetiği ve beklentileri. Genetik baskı. Çok hücreli organizmaların bireysel gelişimi sırasında apoptozun (genetik olarak programlanmış hücre ölümü) ve nekrozun rolü. ALLOFEN FARELER – genetik mozaikler.
Hayvanlardan farklı olarak bitkilerde, oluşan bir organizmanın somatik hücrelerinden, cinsel üreme yeteneğine sahip yetişkin, tam teşekküllü bir bitki (havuç, tütün, domates) elde etmek mümkündür. Bitki hormonlarının etkisi altında izole edilmiş bir hücreden bütün bir bitki elde edilebilir.
Farklılaşmış hayvan hücrelerinde genomun yeniden programlanması sorunu. Embriyonik kök hücreler (ESC'ler). Farklı hücre tiplerinin totipotens, pluripotens ve multipotensleri. Oct4, Sox2, c-Mic, Klf4 transkripsiyon faktörlerinin yeniden programlanmasının indükleyicileri kullanılarak indüklenmiş pluripotent insan fibroblast hücrelerinin (iPS) üretilmesi
ve Nanog.
Omurgalıların klonlanması (Koyun Dolly, 1997), Düzinelerce tür artık klonlanmıştır memeliler sınıfından hayvanlar (fare, inek, tavşan, domuz, koyun, keçi, al yanaklı maymun ve vesaire.).

Ders 11,12. İnsan genetiği. İnsanın biyososyal doğası. Antropogenetik ve tıbbi genetik. Araştırma yöntemleri: soybilimsel, ikiz, sitolojik, biyokimyasal, moleküler genetik, matematiksel vb.
Mendel - monogenik ve multifaktöriyel-poligenik özellikler. Normal insan karyotipi. Kromozomların diferansiyel boyanması ve Balık yöntemi. Kromozomal anormallikler ve ilişkili genetik sendromlar.
İnsan genomunu haritalama yöntemleri. İnsan ve fare somatik hücrelerinin hibridizasyonu. İnsan genomunun dizilimi (3.5x109 bp).. Genomik (yapısal, fonksiyonel, farmakogenomik, etnogenomik, vb.).
Genetik polimorfizm insan biyoçeşitliliğinin temelidir DNA polimorfizmi türleri (hareketli genetik elemanların sayısı ve dağılımına göre; tandem tekrarlarının kopya sayısına göre vb.).
Tıbbi genetik. Tıbbi genetik danışmanlığın geliştirilmesi. Doğum öncesi teşhis (karyotipleme; DNA belirteçleri, biyokimyasal ve immünolojik belirteçler; yavrular için prognoz). Demografik genetik.
Öjenik, gen terapisi, genetik sertifikasyon (sorunlar ve tartışmalı konular).

Ders 13. Seçimin genetik temeli. Bitki ve hayvanların seçimi. Kaynak materyal (yabani formlar, bölgesel bitki çeşitleri ve fabrika hayvan ırkları, kendilenmiş hatlar).
Hibridizasyon - melezleme yöntemleri - türler arası, melezleme, kendi içi üreme (dış yetiştirme, akrabalı yetiştirme), endüstriyel melezleme.
Seçim yöntemleri (kütle - bireysel, fenotipe göre - genotipe göre, soyağacına göre - yavruların kalitesine göre). Hibrit mısır (basit ve çift hatlı hibritler). Tavukların interline yumurta ve et melezleri.
Heterosis ve kuluçka fenomeni - depresyon.
Turp ve lahananın (Raphanobrassica) türler arası verimli melezi.
Biyoteknoloji ve transgenik organizmaların kullanımı.