“Seni anlıyorum” sözü beni en çok sinirlendiriyor: Lenfomalı bir kızla röportaj

Tanya bir SMM yöneticisi olarak çalışıyor, kendi blogunu yönetiyor ve kanser tedavisi görüyor. Bir buçuk yıl önce lenfoma hastası oldu ve bu süre zarfında hayatı dramatik bir şekilde değişti. Ve bu sadece görünüm ve günlük rutinle ilgili değil, aynı zamanda onkolojinin ailesi ve arkadaşlarıyla olan ilişkilerini nasıl etkilediğiyle de ilgili.

Lifehacker, Tanya'dan hikayesini anlatmasını ve ciddi şekilde hasta bir kişiye nasıl etik ve dikkatli davranılacağı konusunda tavsiye vermesini istedi.

"Merak etme! Bir ay geçecek ve yumru havaya uçacak ”- her şeyin nasıl başladığı hakkında

İlkbaharda, 2020 karantinası sırasında biraz asimetrik bir boynum varmış gibi geldi bana. Aynaya baktım, arkadaşlarıma sordum: "Dinleyin, bana öyle geliyor, yoksa onda bir sorun mu var?" Ama cevap verdiler: "Evet, onunla her şey yolunda, hile yapıyorsun." Sonra karar verdim: "Belki de gerçekten aldatıyorum." Gerçi şimdi o zamanki eski fotoğraflarıma bakıyorum ve kendimi sarmadığımı anlıyorum.

Sonra o yılın Ağustos ayında hastalandım. boğaz ağrısı (gerçekten o olduğundan emin değilim). Ve boynum çok kırıldı. Sağ tarafta bir kür antibiyotik alıp tedavimi bitirmeme rağmen geçmeyen büyük bir şişlik vardı.

Beni çok endişelendirmeye başladı. O zaman bile ciddi bir şey olabileceğine dair korkular vardı.

Belirtileri google'da aramamam söylendi. Çünkü internetteki her şey her zaman kansere yol açar. Ama beni kurtardı.

Yumruya ek olarak, başka semptomlar da vardı. Cildim sürekli kaşınıyordu. Gece dışarısı -15 olmasına rağmen çok terliyordum ve bir pencerem açıktı. Çok yememe ve diyetimi hiçbir şekilde değiştirmememe rağmen hızla kilo verdim. Bunların hepsi lenfomanın özellikleridir. Bu yüzden hemen en kötüsüne hazırlanmaya başladım. bence bu durumda hipokondri beni kurtardı. Bana neler olduğunu anlamam için motivasyon verdi.

Birkaç kez kliniğe gittim ama bölge polis memurum az önce “Ah, merak etmeyin! Bir ay geçecek ve yumru uçup gidecek. Ama yılmadı.

Bir ay sonra başka bir doktora gittim. Bana iri gözlerle baktı ve “Eh, ben seninle ne yapacağımı bilmiyorum… Dişçiye git, cerraha…” dedi. Bu "terapiste gidiyorum - terapist benimle ne yapacağını bilmiyor" döngüsü kendini birkaç kez tekrarladı.

Sonunda beni hastaneye gönderen cerraha ulaştım. ultrason. Ve kadın birdenbire çok ihtiyatlı oldu. Bana dedi ki: “Şu anda beni bırakıp bir terapiste gidiyorsun. Yarın değil, gelecek hafta değil. Şu anda".

Bu sonuçla tekrar terapiste gittim (zaten üçüncüsü) ve aniden beni azarlamaya başladı: “Neden sürekli farklı doktorlara gidiyorsun? Ultrasondan sonra neden hemen cerraha gitmedin? Neden terapiste geri döndün?

İşte burada kızdım. Ağlamak istedim ama bunun yerine sert bir şekilde cevap verdim, “Lütfen benimle çocukmuşum gibi konuşma. Bir aydan fazladır buralarda dolaşıyorum. Bana en azından birinin benimle ne yapacağını bildiği bir yön ver. Bu, terapisti biraz ayılttı. Ve onunla görüşmek için cerraha gitti.

Geri döndü, beni Botkin hastanesine bir hematoloğa sevk etti. Kan ve kan oluşturan organların hastalıklarının önlenmesi, teşhisi ve tedavisinde uzmanlaşmış bir doktor. . Zaten şubattı.

"Tanrım, bitti mi?" - Tanya'nın teşhisi nasıl öğrendiği hakkında

Botkin hastanesinde bir şekilde ilk randevu için randevu aldım. Bu merkezde az doktor var ama hasta çok. Gittiğimde hematolog, diye sordu: "Neden bana hemen gönderilmedin?" Ben de "Bilmiyorum" diyorum.

Beni lenf nodu biyopsisi için kaydettirdi. Bu operasyon günübirlik hastanede lokal anestezi altında yarım günde yapılır. Yani geceyi orada geçirmek zorunda bile değillerdi.

Ameliyat olduğumda yanık deri kokusu aldım, sırtımdan aşağı kan aktığını hissettim.

Hemen ameliyat masasında panik atak geçirdim. yatıp ağladım. Hemşire, “Ağrınız var mı? Biraz daha ağrı kesici alalım, olur mu?" Cevap verdim: "Yaralanmadım, korkuyorum." Ama sonunda oradan güzel bir dik boyunla çıktım ve düşündüm: “Tanrım, gerçekten bitti mi?”

10 gün içinde immünohistokimya yapacaklarını ve sonuçları almanın mümkün olacağı söylendi. Anlayışınız için laboratuvar morgda bulunmaktadır. Yanında bir tapınak var. Hava iğrenç: yağmur yağıyor, dışarısı soğuk ve rüzgarlı. Entourage, ihtiyacınız olan şey! Bu yüzden bu kağıdı alıyorum, sokağa çıkıyorum ve okumaya başlıyorum. Tanı Hodgkin lenfomadır. Açıkçası, bu pek iyi bir şey değil.

Ve burası farkındalığın gelmeye başladığı yer. Google'a gidiyorum, bunun lenfatik sistemin malign bir hastalığı olduğunu okudum. ağlamaya başlıyorum Annemi arıyorum. İşi arayıp bugün dışarı çıkmayacağımı açıklıyorum. Sonuçlarla bir hematoloğa gidiyorum. Doktor sümük sürmez, "Her şey yoluna girecek" demez. Bunun yerine şu sonuca varıyor: "Evet, öyle kerevit. Tedavi olacağız."

“O zaman kürtaj yaptırdım, kimse beni desteklemedi ve şimdi herkes senin için üzülmeye koştu” - arkadaşlar ve akrabalar hakkında

Annem de benim gibi çok duygusal bir insandır. Ama doğru zamanda kendini toparlayabilir ve soğukkanlı olabilir. Bu yüzden benim önümde hiç ağlamadı. Gerçi onun için daha zor olduğunu düşünüyorum. Ben kendim için korkuyorum ama annem çocuğu için korkuyor. Ama ona çok minnettar olduğum merhameti gözümün önünden ayırdı.

Bu nedenle tanı belli olunca akrabalarımıza söylememeye karar verdik. Ne kadar fakir ve mutsuz olduğumu dinlemek istemedim - kesinlikle yardımcı olmayacaktı. Önceleri sadece arkadaşlarım, boşandıkları annem ve babam kanserden haberdardı.

Babamdan herhangi bir destek beklemiyordum. Çünkü aldığı tüm kritik durumlarda kurbanın konumu, diyorlar, onun için ne var? Ondan istediğim tek şey dedeme söylememesiydi.

Ama sonunda, ona her şeyi anlattı. Sonra onlara çok uzun zamandır gelmediğimi haklı çıkarmaya çalıştı. Ama büyükbaba güçlü bir amcadır. Elinden geldiğince yardım etmeye başladı: yemek getirdi, evde bir şeyler tamir etti, nasıl olduğumu sordu, para verdi. İlk başta bu yardımı sabote ettim. Ama sonra, bir psikologla konuştuktan sonra şunu fark ettim: Biri size bir şey teklif ederse, o bunu yapabilir ve yapmak istiyor demektir.

Başkalarını düşünmek zorunda değilsin. "Seninle uğraştığı için talihsiz" olanlar için üzülmene gerek yok.

Büyükanne, biz de hemen söylemedik. On yıl önce felç geçirdi ve bu haberin sağlığını olumsuz etkilemesinden korktuk. Ayrıca, altı ay boyunca yurtdışındaydı. Onu bekleyip duruma göre hareket etmek istedik.

Ama o da biliyordu. Ve benden de değil. Dedem sayesinde haberdar olan bir arkadaşı var. Ve bir noktada, bu arkadaş büyükannesine şöyle yazdı: “Peki, Tanya nasıl? Kemoterapisi nasıl?

Büyükanne hemen bu mesajı anneme iletti: “Ne kemoterapisi?” Ona her şeyi açıklamam gerekiyordu. Ama bu arada, tam tersine hastalığımı görmezden gelmeye çalıştı. Ben aldırmadım - daha da kolay. Acımam gerekirse, bunun için kime gideceğimi biliyordum.

Tanıyı öğrendiğim ilk gün haberi arkadaşlarımla ve aynı zamanda oda arkadaşlarımla paylaştım. O anda henüz her şeyi kavramak ve sakinleşmek için zamanım olmadığı için hikayem yarı histerik çıktı.

Sonra onlardan biri "duygusal salınım yapmaya" hazır olmadığını söyledi. Sonra ekledi: "O zaman kürtaj oldum, kimse beni desteklemedi ve şimdi herkes senin için üzülmek için koşturdu." Biz birkaç büyük kavgalar. Benim dairemde yaşadığı için ondan taşınmasını istedim.

Bundan sonra, blogunda onunla kalışımızın yazışmalarını ve ayrıntılarını yayınladı. Evet, pek samimi değildik ama güzel anlar da oldu. Ve hikayeyi seçici parçalar halinde sundu. pek beğenmedim Ancak gönderisinin altındaki yorumların beni desteklediğini ve hatta aracılık ettiğini görmek beni mutlu etti.

Bu durum uzun süre gitmeme izin vermedi. Zaten savunmasız bir durumdaydım ve burada başka bir kişi, bir mikroblogcu, benim ne bok olduğum ve teşhisimin ne bok olduğu hakkında halka açık bir gönderi yayınlıyor. Görünüşe göre, bundan sonra abonelikten çıkmaya başladı ve birçok marka onunla çalışmayı reddetti.

Aynı zamanda, çalışmalarım ve çalışmalarım ile ne yapacağımı bulmaya çalışıyordum. Sorun üniversite ile hızlı bir şekilde çözüldü. Dekanlık benim için çok endişelendi. Bir sabbatical almak zorunda bile değildim. Yöneticiler, öğretmenleri güncel tutmaları ve mümkünse tamamlanmış ödevleri göndermeleri gerektiğini söyledi. Ve genellikle gerçekten ileri gittiler.

İş yerinde de beni desteklediler. Patron babamdan bir yaş büyük ve muhtemelen benim teşhisimi kızı hastaymış gibi aldı. "Lütfen hastalık izni alın. İyileş ve iyileş! Endişelenme, kimse senin için çalışmıyor Reddet olmayacak. Her şeye biz karar veririz."

“Günde 20 saat uyudum” - tedavi ve para hakkında

Yakında para sorunu hakkında endişelenmeye başladım. Bana tedavi çok pahalı olacak gibi geldi. Örneğin, PET/CT maliyeti Pozitron emisyon tomografi. hematoloğun yapmamı söylediği 40.000 ruble'den başlıyor. Ayrıca, sürekli almak gerekiyordu analizler. Bazıları için düzenli bir miktar yatırmak zorunda kaldı.

Ama buna paralel olarak kliniğimin başkanıyla tanıştım ve şöyle dedim: “Eğer hepsini geçemezsem çabuk muayene, şikayette bulunacağım ve büyük ihtimalle tedaviyi yarıda bırakan doktora dava açacağım. başlangıç. Bu yüzden bana yardım etmen senin yararına." Düzgün bir kadın olduğu ortaya çıktı. Kan testleri ve ekokardiyografi için gerekli yönlendirmeleri yaptı. Bütün bunlar bir günde yapıldı.

Sonuçlarla doktora geldiğimde, sözde evre 2 kanserim vardı ve beni bir ABVD tedavi protokolüne koymak istediler. Ancak PET/CT iki lezyon daha ortaya çıkardı: dalakta ve göğüste. Doktor biyopsi için beni geri gönderdi. Çünkü bu oluşumların kötü huylu olduğu ortaya çıkarsa, bu zaten dördüncü aşama olacak ve bana farklı davranılması gerekecekti.

Meme bezi ile her şey yolunda çıktı, ancak dalak bizi hayal kırıklığına uğrattı. 2 Haziran 2020'de üçüncü aşama bana verildi ve BEACOPP-14 protokolünü seçtim. Tedaviye başlayabilirdim.

Doktor hemen bana şunları söyledi: “Kel olacaksın. Peruk satın al. "Yapacağımdan emin misin?" diye sordum. "%200," diye yanıtladı. Sonra hemen tıraş olmaya karar verdim.

Toplamda, insanlar bana yaklaşık 50.000 ruble verdi. Ama sonra tüm prosedürleri uygulayabileceğim ve ilaçları ücretsiz alabileceğim ortaya çıktı - göre Çİ.

Yedi aşırı agresif ilaç reçete edildi. Ve birçok yan etkisi oldu - bu çok korkutucu. Sadece seyreltilip damardan enjekte edilen kimyasallar yoktur. Hormonlar da var. Ve kalbi ve mideyi koruması gereken bir sürü ilaç. Ayrıca çürüme ürünlerinin durgunlaşmaması ve çürümüş tümörün normal şekilde çıkması için bir müshil de vardı. Bütün bu ilaçları eczaneden bir kuponla alabildim.

Ve bana atılan parayı ilgili masraflara harcadım: taksiler, yemek, psikologla dersler. Haftada üç kez hastaneye gitmek zorunda kaldım. Ancak COVID-19 koşullarında toplu taşıma araçlarını kullanamazdım - bu intihar olurdu. Sonuçta, kansere karşı tüm ilaçlar bağışıklıkta en büyük düşüşe neden olur. Bu nedenle merkeze sadece taksiyle gitmek zorunda kaldım - ayda yaklaşık 15.000 ruble aldı.

Ayrıca, o zaman artık çalışamazdım. Uyuşturucu aldığınızda, sarhoş gibi hissediyorsunuz. çok şişmişsin Hiçbir şey yeterince güçlü değil. Günde 10 saat yerine 20 saat uyudum. Çoğu zaman yatay pozisyonda geçirdim. Kalktığımda midem bulanmaya başladı.

Uyarıcıların iğnelendiği günlerde lökositlerŞiddetli kemik ağrım vardı. Kelimenin tam anlamıyla her birini, vücudumun her eklemini hissettim. Ağrının en azından biraz azalması için avuç dolusu ağrı kesici yedim.

Adet ağrısından daha kötü bir şey olmadığını düşünürdüm. Olduğu ortaya çıkıyor.

“Kimya” sırasında çalışmayı başaran insanlar sadece kahramanlardır. Bunu yapamadım. Bu nedenle, parayla yardım eden herkese çok minnettarım! Kulağa basmakalıp gelecek, ancak böyle bir durumda her 10, 50, 100 ruble önemlidir. Bu para tedavi olurken yaşamama yardımcı oldu.

“Olumlu bir tutumu sürdürmek önemlidir” - psikoterapi ve destek grupları hakkında

Hastalanmadan önce "Kanser olursam tedavi olmayacağım ve öleceğim" diye düşündüm. Ama sonra bununla karşılaştığımda, aslında gerçekten ölmek istemediğimi fark ettim.

O anki ruh halim çok dengesizdi. Bununla ilgili birçok bilimsel çalışma okudum: psikolojide böyle bir teşhis travma olarak kabul edilir ve uzmanlar kanser hastasını psikolojik yardım almadan bırakmanın onu ölüme götürmek olduğu görüşündedirler.

sahiptim psikolog. Ondan önce onunla altı ay çalıştım ve seanslardan birinde yeni üzücü bir haber getirdim. Benimle bu yönde çalışmaya başladı.

Tedavi sırasında tamamen farklı duygularla karşılaştım. Örneğin, onu sabote etmek istedi - gerekli olsa bile hastaneye gitmemek. Ve tedavinin sonuna doğru geriye dönüşler başladı. İlaçları düşünmeye ya da yan etkilerini okumaya başladığımda midem bulanmaya başladı. Parmaklarını şıklatırken.

Kanserofobinin zihinsel durumumu birçok yönden etkilediğini düşünüyorum. Kanser olma korkusu. toplumumuzda yaygın. Uçaklarda olduğu gibi: Her gün uçuyorlar ama bize başarılı inenleri değil, sadece düşenleri anlatıyorlar.

Onkolojide de durum aynı: Medyada birinin nasıl tedavi edildiğine dair çok az bilgi var. Bu nedenle algı bozulur. Kanserin ölümle eşdeğer olduğunu düşünüyorsun. Bu kesinlikle doğru olmasa da. Beş yıllık hayatta kalma Beş yıllık sağkalım oranı, tedavinin bitiminden sonraki beş yıl içinde bir kişinin remisyona gireceği ve kanserden ölmeyeceği anlamına gelen bir özelliktir. lenfoma ile çok iyidir - yaklaşık% 90.

Ancak kabaca konuşursak, onkolojisi olan herhangi bir kişi asla iyileşemez. Remisyona girerken, barut fıçısında yaşıyor.

Önce üç ayda bir, ardından altı ayda bir ve ardından her yıl PET/CT yapılmalıdır. Ve beni ölümden daha çok korkutan da bu.

Örneğin Ağustos 2021'de bana tedavinin bittiği söylendi ama ikinci bir muayenede herhangi bir remisyona girmediğim ortaya çıktı. Boynumda hala iki kür kemoterapiden etkilenmeyen bir lezyon var. Artmadı ama azalmadı da.

Doktor, "Çok tembel bir lenfomanız var" dedi. Cevap verdim: “Peki, ne hostes, böyle bir lenfoma.”

Şimdi tedaviyi tekrar askıya aldım ve Ocak ayında remisyonda olup olmadığımı belirlemek için ikinci bir muayeneye gideceğim. Her şeyin tekrar olabileceğini düşünmekten korkuyorum. Ama bu düşünceleri kafamdan atmaya çalışıyorum. Genel olarak, şu ilkeye göre yaşamaya çalışıyorum: En iyisine inanıyorum, en kötüsüne hazırlanıyorum. Çünkü eğer haberler çıkarsa kötü, Artı veya eksi zihinsel olarak buna hazır olacağım.

Psikolojik danışmalara ek olarak, sohbetler ve kanser hasta toplulukları bana çok yardımcı oldu. Ben birkaç kişinin üyesiyim: biri remisyonda, biri tedavi görmeye yeni başlıyor. Genellikle tüm temel bilgiler oradadır. Ve sizi endişelendiren bir şey olursa bir soru sorabilirsiniz: kişileri paylaşmak, destek olmak, bazı prosedürlerin nasıl gittiğini sormak.

Bu konuda medyada çok az bilgi var. Ancak, nadiren lenfoma ile ilgili olanı bile. O en görünmez olandır.

Blog yazmaya karar verme nedenlerimden biri de buydu. Yazmaya başladıktan sonra birçok kişi bana teşekkür etti. Bazıları kendilerine yeni teşhis konulduğunu söyledi ve notlarım sayesinde en azından kendilerini neyin beklediğini hayal edebildiler.

İkinci sebep ise blogun benim için kendi kendine terapi haline gelmesi. Orada konuşabileceğimi ve beni endişelendiren şeyi söyleyebileceğimi fark ettim. Olumlu bir tutum sergilemek benim için önemliydi. Çünkü bilim, bir kişinin pes ettiği ve ilaçların gerçekten çalışmayı bıraktığı durumları bilir. Muhtemelen bir plasebo gibidir, sadece tersine.

“Hastalığım çevre için bir filtre” - normal yaşama dönüş hakkında

Tedavinin sonunda zorlaşır. İlk başta hala güçlü bir vücudunuz var, ilham alıyorsunuz, tedavi edilmeye hazırsınız ve sonra doktorların ölüleri tekmelediği hissine kapılıyorsunuz.

Tüm bu süre boyunca, tedaviden dolayı yorgunluk biriktirdim. Örneğin, son damlalıkta o kadar kötü hissettim ki onunla doğrudan tuvalete koştum - patlayacak gibiydim. Ve umarım Ocak ayındaki yeniden muayenede bana remisyonda olduğumu söylerler.

Evet, normal hayata dönmek kolay olmayacak. Masaja gidemem, yaslanırım Fast food, Spor yapmak. Bol su içmem, kan değerlerimi, kalbimin ve ciğerlerimin nasıl çalıştığını sürekli izlemem gerekiyor.

Lenfoma, hayata ve çevremdeki insanlara karşı tutumumu değiştirdi. Başlangıçta ilk hastalandığınızda arkadaşlarınız mutlaka yanınızda olacaklarını söyler, size destek olur ve istediğiniz her şeyi yapar. Ama tedavi sürecinde nasıl birer birer düşerek hayatınızdan yok olduklarını izliyorsunuz. Buna şöyle tepki verdim: hastalık çevre için bir filtredir.

Onu geçemeyenlerle, büyük olasılıkla daha fazla iletişim başlatmayacağım. Neden sadece benimle her şey yolundayken benimle iletişim kurmaya hazır arkadaşlara ihtiyacım var?

Bazıları için ağır hasta insanların yanında olmak zor olabilir ve kendilerini korumaya çalışarak içgüdüsel olarak bundan kaçarlar. Bu nedenle, anladığım en önemli şey, kimsenin size kendinizden daha iyi bakmayacağıdır. Artık neler yaşayabileceğimi biliyorum ve bazı problemler o kadar da kötü görünmüyor.

"Yardım etmek istiyorsan ..." - ağır hasta insanlarla etkileşim hakkında

1. Para konusunda yardım edin. Belki çok sert konuşuyorum, ama birkaç kez “Her şey yoluna girecek, her şeyin üstesinden gelebilirsin ve falan filan” mesajlarını duymak güzel. Ancak Instagram hikayelerinizi 200 kişi izlediğinde ve herkes onlara yorum yapmanın önemli olduğunu düşündüğünde, bundan bıkıyorsunuz. Bunlar boş sözler. Tabii ki, onlara karşı olumsuz bir tavrım yok, ama bu şekilde bir kişinin kendini suçluluktan kurtarmaya çalıştığını hissediyorum. Sanki katılmış ve bana yardım etmiş gibi.

Aslında, para transferi ve bir tür ev yardımı dışında, ciddi şekilde hasta bir kişi için gerçekten hiçbir şey yapamazsınız. Muhtemelen, er ya da geç onkoloji ile mücadele eden tüm insanlar, paranın boşa aktığı hissine sahiptir.

Bu yüzden onları maddi olarak desteklemek çok önemlidir. İlaç satın alabilir, testler veya ulaşım için ödeme yapabilir, gelecek ve gelecek bir hemşire kiralayabilirsiniz. enjeksiyon yapmak.

2. Ziyarete gel ve temizliğe yardım et, bulaşıkları yıka, kahvaltı hazırla. Bu sizin için çok küçük bir yardım gibi görünebilir: “Düşün, yemek pişirin! 15 dakika." Ancak yataktan kalkamayan bir kişi size son derece minnettar olacaktır çünkü bu kahvaltının yanında hap da yiyecektir. Temel ev faaliyetleri çok değerlidir. Tedavi sırasında kendime su dökecek gücüm bile yoktu.

3. Bazı yararlı beceriler öğrenin. Tedavi boyunca iğne yapmayı bilen insanlardan gerçekten yoksun kaldım. Sonuç olarak, titreyen ellerimle solüsyonu uyluğuma sürmek zorunda kaldım.

4. İyi uzmanlara tavsiyede bulunun. Örneğin, avukatlar. Çünkü birinci bürokratik kargaşa tedaviye başlamak, ikincisi ise resmileştirmek. sakatlık. Bir zamanlar yeterli yasal desteğim yoktu. Tedavinin ilk gününde sakatlık başvurusunda bulunabileceğim ortaya çıktı. Ama neredeyse bittiğinde yaptı. Ve böylece para kaybolur.

5. Mizah ve şirket ile kişiye yardım edin. Örneğin, kanserle ilgili şakalar beni hiç rahatsız etmez. Tabii ki, her bireyin bu konuda kendi görüşü olabilir ve her ihtimale karşı onlar hakkında ne hissettiğini sormak daha iyidir.

Arkadaşlarım “Bu Tanya, o bir Yay, ama kanserli” gibi şaka yaptığında kırılmadım. Şakalar hastalığı o kadar korkutucu yapmaz ve neşelendirir.

6. Kendinizi sümük bulaştırmasına izin vermeyin. Bu evde, bir psikologla, diğer insanlarla yapılabilir. Tanıdıklar gelince sinirlendim, sakince sohbet ettik... Sonra birden ağlamaya başladılar. Bu yüzden kendimi suçlu hissettim: İnsanları rahatsız ettiğimi söylüyorlar.

Bana öyle geliyor ki, bu hastalık üzerinde bir tür parazitlik. Çünkü hasta kendini adeta karşısındakine acımak zorunda kaldığı bir durumda bulur. Hiç yardımcı olmuyor. Sanki peşin alıyormuşsun gibi. Ondan uzaklaşmak istiyordum. Kendimi kontrol etmeye, aşılmaz olmaya, ağlamama izin vermemeye ve “Her şey yoluna girecek!” Demeye zorladım.

7. Bu deneyimle özdeşleşmeye çalışmayın. "Senin için ne kadar zor olduğunu anlıyorum" sözü beni çileden çıkardı. Anlamıyorsun! Bir damlalığın altına yatmadın, ondan hasta hissetmedin, kanser görünüşünü tanınmayacak kadar değiştirdiğinde nasıl bir şey olduğunu bilmiyorsun.

Üç saatlik bir damladan sonra, bir haftadır uyumamış gibi görünüyorsun. Ve bazıları aynı anda "Dinle, bir şeye çok kötü görünüyorsun" demelerine izin veriyor. Ve evet...

8. Bir insanı gözlerinizle incelemeyin ve görünüşü hakkında yorum yapmayın. Zor. Bazı insanlar sadece bakmayı ve görmezden gelmeyi bırakamazlar. Yazın Moskova'da saat +30 olduğunda peruk ya da şapka takmıyorsunuz. Bu yüzden kel gitmek zorundasın. Herkes sana bakıyor ve kendini palyaço gibi hissediyorsun.

Bu nedenle örneğin tedavi sonrası ilk kez çiftlere gittiğimde oraya peruksuz çıkamazdım. Kel olmaktansa oturup sıcaktan acı çekmenin daha iyi olduğuna karar verdim. Ve peruğun altında kafa çok terliyor!

9. Kişinin bir şeye ihtiyacı olup olmadığını nasıl hissettiğini sorun. Örneğin, şunu sorabilirsiniz: “Daha sık kaymaya başladığınızı fark ettim. karamsar düşünceler. Öyle mi? Aklımda bir destek grubu var. Oraya birlikte gitmemizi ister misin?"

Ama zorlamamak önemli. Sonuçta, bu gruplar herkes için değil. Hastalık sırasında, çoğu kendi içine kapanır, bununla başa çıkmaları daha kolaydır. Bu nedenle bu anı şu şekilde tanımlamanın daha mantıklı olduğunu düşünüyorum: “Acil yardıma ihtiyacınız olursa lütfen beni arayın.”

10. Bir kanser hastasına çocuk gibi davranmayın, ona bir iyilik yapın. Teşhis ve ilaç kombinasyonu, değişen yaşam tarzı ve esenlik, onu zihinsel istikrardan mahrum eder ve hayatı duygusal bir dalgalanmaya dönüşür. Hastalık onu çok savunmasız kılıyor - sanki dünyadaki herhangi bir şey kırılabilirmiş gibi görünüyor.

Bu nedenle aktif tedavi sürecinde olan bir kişiyle tartışırken bunu göz önünde bulundurmak gerekir. Bazen söylediği her şey gerçekte düşündüğüne karşılık gelmiyor. Belki de kafasına hormonlar tarafından vurulmuştur.

11. Kişinin hastalığından çok daha derin ve daha ilginç olduğunu anlamasına izin verin. Tedavinin sonunda, eski benliğini hatırlamadığına dair garip bir his olabilir. Bir blok görünebilir: "Hastalığıma eşitim." Ve bu çok yıkıcı bir ifadedir. Bir noktada, bana kendim hakkında söyleyecek başka bir şeyim yokmuş gibi gelmeye başladı.

Bu nedenle, akrabaların hastaya teşhise ek olarak kişisel nitelikleri, karakteri, hobileri, tecrübesi olduğunu sürekli hatırlatması önemlidir. Ve akrabalar tedavi gören bir kişiyle iletişim kurduğunda, hastalığa odaklanmamaya çalışılmalıdır. Bir kişiye konuşma fırsatı verebilirsiniz, ancak ondan bir balon oluşturmanıza gerek yok: işte Tanya, o kanser, kanseri düşünüyor, kanser hakkında konuşabilir. Sevdiğiniz kişi hastalıktan önce kim olduğunu unutmamalıdır.

Tedavi sırasında Tanya, SMM, pazarlama dersleri almaya başladı ve blog yazmaya başladı. Hastalık biraz gerilediğinde, bu bilgi onun yeni bir iş bulmasına izin verdi. Ocak ayında, remisyona girip girmediğini öğreneceği ikinci bir muayenesi olacak.